手握网红产品OK镜阿托品欧普康视近

庞大的近视群体不仅捧红了阿托品滴眼液这一“神药”，还炒热了OK镜（硬性角膜塑形镜）这一“神器”。

今年6月1日，在OK镜领域市占率第一的欧普康视（SZ，股价56.8元，市值.26亿元）发布公告，称控股子公司获得阿托品滴眼液院内制剂资质，医院医院资质，欧普康视入局“互联网+院内制剂”销售阿托品滴眼液的队伍。

该消息点燃了投资者的热情，近视防控两大热点集于一身的欧普康视似将坐稳近视市场“大哥”之位。

但记者注意到，作为目前尚未获批的药物，阿托品滴眼液通过医院渠道销售频频出现违规传闻。6月24日，欧普康视、兴齐眼药（SZ，股价.4元，市值.9亿元）就经历了一番股价震荡。

近日，欧普康视方面再度表示，公司的阿托品销售事宜一直在正常推进，医院销售阿托品滴眼液也要“凭处方、遵医嘱”。

在股价逐步恢复之时，欧普康视的核心业务OK镜销售含隐忧。按照现行规定，OK镜的验配需要到二级及以上医疗机构进行，或持有相应等级医疗机构处方。《每日经济新闻》记者以消费者身份进行咨询时，欧普康视旗下一直营终端人员表示，OK镜需要的所有检查和验配服务都可以直接在门店完成。据最新数据，欧普康视旗下终端超千家，管理难题何解？

欲复制阿托品滴眼液“神话”？

今年6月1日，一则公告点燃了欧普康视投资者的热情。

公司在公告中称，控股子医院（以下简称合肥康视）获得《医疗机构制剂注册批件》，合肥康视配制的硫酸阿托品滴眼液符合医疗机构制剂注册的有关要求。本次注册的完成，意味着合肥康视可以开始配制和销售低浓度阿托品用于儿童青少年近视防控。

医院医院资质，欧普康视入局“互联网+院内制剂”销售阿托品滴眼液的队伍。

作为尚未正式获批上市的近视“神药”，此前已经有上市公司从“互联网+院内制剂”销售阿托品中尝到甜头。《每日经济新闻》今年1月曾刊发报道《一款近视“神药”撑起十倍股：兴齐眼药绕道互联网提前收割未获批药物》，指出阿托品滴眼液临床试验仍在进行中，但兴齐眼药已医院和院内制剂的方式给患者群体提供阿托品滴眼液。如今，阿托品滴眼液不仅成为兴齐眼药的业绩支柱，也让兴齐眼药股价一度暴涨——不到一年半时间，股价上涨10倍不止，市盈率一度超过倍。

6月1日宣布取得阿托品的院内制剂资质后，12个交易日内，欧普康视从6月1日收盘价45.8元/股上涨至6月17日收盘价55.28元/股，涨幅超两成。

转折点发生在6月24日。当日，兴齐眼药突然大幅跳水，收盘下跌16.76%，报.02元/股。

欧普康视也出现下挫，盘中一度跌近10%，最终收跌4.94%。

业内猜测，医院渠道销售阿托品滴眼液的公司股价双双下跌，或是阿托品滴眼液将遭互联网禁售。

传言并非毫无根据。《每日经济新闻》记者调查发现，虽然阿托品滴眼液用于青少年近视防控的临床试验早在进行中，兴齐眼药等企业已将研发进度推进到临床III期阶段。但截至目前，阿托品滴眼液并未获得CDE（国家食品药品监督管理局药品审评中心）正式批准上市。换言之，阿托品滴眼液还是一款未上市药物。

兴齐眼药、欧普康视医院平台销售阿托品滴眼液，有提前收割药物利润之嫌，也有违规之困。

《南方日报》此前报道，“院内制剂通常只能在本医疗机构内使用，要想在市场上流通，需获得国药准字文号。以网络邮寄的方式售卖院内制剂，可能涉及法律问题。”

今年1月，医院眼科主任医师王凯也曾对《每日经济新闻》记者表示，“获批上市的药品是面向全国进行销售，甚至销售到海外都有可能，但所医院的药剂科承担了配药和销售的职能，医院内进行销售”。

医院的主任医师表示，获得院内制剂资格后通常只能在本院销售，如果对外销售则需要省内调剂和跨省调剂，其中跨省调剂需要各地药监局批准，并不是获得院内制剂资格后想卖到哪就卖到哪。

传言引发股价下挫后，兴齐眼药、欧普康视进行了澄清。兴齐眼药方面称，公司没有接到任何通知医院在线诊疗的方式销售药品，截至目前公司的经营模式没有问题。

欧普康视方面则表示，虽然公司已经取得阿托品滴眼液院内制剂资质，但目前尚未展开实质销售。

千家终端、百家子公司冲业绩

积极布局阿托品滴眼液，是欧普康视在核心业务OK镜之外寻找的新增长点。

随着竞争加剧，近年来，欧普康视OK镜收入增速逐渐放缓。年至年，欧普康视角膜塑形镜（梦戴维）销售收入分别同比增长40.27%、40.97%、19.46%和28.35%，年和年增速明显放缓。但在主营业务收入放缓的背景下，公司总营收仍保持了较快增长。年到年，公司总营收的同比增速分别为47.10%、41.12%、34.59%和48.74%。

欧普康视总收入体量的增长，很多程度上依赖于体外扩张。

年，欧普康视新增的合作终端有多家。截至年末，欧普康视已建立合作关系的终端总数超过家，其中参股和控股的终端超过家。仍以年为例，欧普康视合并报表的营收增长较上年同期增长了4.24亿元，母公司的营收增长了1.76亿元。这就是说，欧普康视有超2亿元的增长是由合并报表内的子公司贡献。

从近年来纳入合并报表的子公司数量来看，欧普康视年~年纳入报表的子公司分别为65家、家、家和家，除少量子公司并表是非同一控制下企业合并外，大部分子公司均为投资设立。

年7月，欧普康视还发起近22亿元定增，拟投入17.79亿元，在60个月内新建眼视光终端个。这意味着，欧普康视在接下来的五年内，每年平均要新增家以上服务终端。

欧普康视下大力气发展终端，与OK镜市场渠道有限有关。由于角膜塑形镜早期曾造成群发性角膜感染等事故。其后，角膜塑形镜进入被严格监管时代。

其中，1年出台的《卫生部关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》明确规定，应用角膜塑形镜技术的相关医疗机构要具有《医疗机构执业许可证》，同时是二级（含二级）以上的医疗机构；医师要具有执业医师资格，具有中级以上眼科医师职称等。

近年来，国产和进口OK镜厂家为抢占渠道展开一番混战。以早期进入国内的进口品牌欧几里得为例，医院渠道，医院、西安交大一附院、中山眼科中心等，市场份额一度仅次于欧普康视。

记者还注意到，另一进口品牌ALPHA的国内总代理为北京远程视觉科技有限公司，后者则与爱尔眼科有着紧密关联。在爱尔眼科

转载请注明：http://www.gockg.com/wahl/15427.html